據近期確認，銀屑病牛皮癬生物制劑——烏司奴單抗被納入2021版國家醫保藥品目錄，同時，援助方案過渡期由“1+1”變為“1+2”，為國內銀屑病患者帶來了切實的惠利。

　　烏司奴單抗是國內獲批的首個全人源“雙靶向”白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23）抑制劑，可與IL-12/IL-23的p40亞基特異性結合，該生物制劑于2017年在華獲批，2019年上市用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者。全球近90個國家或地區獲批使用，自上市以來，累計超過200萬患者接受烏司奴單抗治療方案。

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　　醫保價格落地后，烏司奴單抗的治療費用也必將大幅下降，進一步減輕患者負擔。對需要長期用藥治療來控制病情的廣大銀屑病患者，這無疑是一個重磅好消息。

　　烏司奴單抗靶向的IL-12和IL-23雙靶點，是銀屑病炎癥通路中的核心因子，與其它已獲批的生物制劑類似，是直接針對銀屑病發病機制進行干預。因此烏司奴單抗較傳統藥物的治療更加精準、高效、安全，臨床獲益已得到一系列研究數據的充分證實。

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　　IL-12和IL-23分別誘導Th1和Th17免疫反應釋放銀屑病致病因子而致病。中國人群基因研究顯示IL-12B/IL-23R為中國銀屑病人群易感基因，提示IL-12/IL-23為適合中國人群的作用靶點。

　　銀屑病是一種需要長期用藥控制的疾病，若長期斷藥、治療不規范，必然會增加復發風險，因此在烏司奴單抗醫保價格落地前的過渡期，患者仍需謹遵醫囑，堅持用藥和治療。

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　　有藥品援助需求的銀屑病患者，請留意這一變動，盡快提交相關申請，保證過渡期內的治療穩定不變。只有長期堅持用藥，才能真正使銀屑病“長治久安”。（閱讀：烏司奴單抗治療銀屑病的效果怎么樣?）

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