2019年6月5日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，全球頭個全人源“雙靶向”白細胞介素12(IL-12)和白細胞介素23(IL-23)抑制劑喜達諾(STELARA)，即烏司奴單抗注射液，在中國上市。

　　喜達諾是一款具有創新給藥模式——維持期每三個月皮下注射一次的生物制劑，用于治療對環孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(補骨脂素和紫外線A)等其他系統治療不應答、有禁忌或無法耐受的成年中重度斑塊狀銀屑病患者。

　　美國皮膚病協會2011年發布的《銀屑病及銀屑病性關節炎的指南》推薦喜達諾為治療成人斑塊狀銀屑病的一線藥物。

　　銀屑病是一種以紅斑、鱗屑為主要表現的慢性、復發性、炎癥性疾病。流行病學調查顯示我國有超過650萬的銀屑病患者，其中80%-90%患者是斑塊狀銀屑病，約30%的患者是中重度斑塊狀銀屑病，對患者生活質量有很大影響，需要積極治療。

　　生物制劑的應用給銀屑病的治療帶來了重大變革。與傳統系統性療法不同，它針對性地阻斷引起銀屑病患者皮膚細胞過度增生的特定免疫環節。作為生物療法中的佼佼者，喜達諾在全球擁有逾十年的臨床使用數據，其有效性、安全性和依從性也已被大量真實世界研究驗證。

　　另外，喜達諾可長期維持銀屑病臨床治療反應，隨著喜達諾治療時間的延長，未觀察到劑量相關或累積的毒性。此外，多個真實世界注冊研究顯示，與納入研究中的其它生物制劑相比，喜達諾的總體藥物留存率更高，停藥風險更低。

　　據強生財報顯示，2018年該藥全球銷售額為51.6億美元，同比增長28.5%。EvaluatePharma預測，2019年全球銷售額將達58.7億美元，位列十大暢銷藥第七位。此前，喜達諾已在89個國家獲批，目前已進入中國，覆蓋北京、上海和廣州等城市。

　　文章來源于：健康時報網端部

　　本文版權歸原作者所有，轉載于互聯網，轉載出于傳遞更多信息和學習之目的，并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實型。如轉載文章涉及作品內容、版權、作者信息標注有誤等問題，請立即與本網站聯系，我們將在第1時間刪除內容，多謝！

【具體治療方案可咨詢濰坊東方銀屑病研究院，謹遵醫囑，切勿自行用藥。如果您無法確定自身病情，可點擊右側咨詢窗口，或撥打我院電話0536-3087125，提供自己的皮膚病照片，我們會為您識別并提供相關治療建議。】