諾華制藥(中國)近日宣布，國家藥品監督管理局審批結果，其全球首 個白介素-17A抑制劑可善挺(司庫奇尤單抗，俗稱蘇金單抗)獲批，用于治療符合系統治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者，該藥是2018年國家藥品監督管理局藥品審評中心發布《第1批臨床急需境外新藥名單》中首 個獲批的銀屑病生物制劑。

　　銀屑病是一種免疫相關的慢性、復發性、炎癥性、系統性疾病，主要特征為皮膚紅色丘疹或斑塊，覆有多層銀白色鱗屑，常伴疼痛和瘙癢。

　　癥狀無傳染性，卻會發生在頭皮、面部、指甲、手掌、腳底、胳膊肘等全身任何部位，還有一部分患者會發生關節病型銀屑病，導致關節畸形甚至殘疾。在中國，銀屑病發病率約為0.47%，患者人數超過650萬，其中約30%病情已發展為中重度。

　　可善挺是目前全球首 個全人源IL-17A抑制劑，該藥首次將治療靶點集中于IL-17A這一銀屑病核心致病因子上，靶點精 準，加上全人源帶來的更高安全性，可善挺在中重度銀屑病以及頭皮、掌跖和甲銀屑病治療中體現出快速、持久的療效及安全性。

　　該藥有望提升中國銀屑病治療目標，從顯著緩解提高到皮損幾乎清除甚至完全清除;并有望改寫銀屑病整體治療策略，將生物制劑作為銀屑病系統治療一線藥物。

　　文章來源于：人民日報海外版

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