日前，禮來公司(Eli Lilly)和艾伯維公司(AbbVie)分別在第24屆世界皮膚病學大會(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結(jié)果。可喜的是，兩家公司的創(chuàng)新療法都表現(xiàn)出良好的長期療效和安全性，對銀屑病患者來說，這意味著他們擁有多款優(yōu)秀的治療選擇。

　　禮來公司的Taltz(ixekizumab)和艾伯維公司的Skyrizi(risankizumab)都靶向IL23/IL17這一明星信號通路。這一信號通路與多種炎癥性反應相關(guān)，已經(jīng)催生了多款潛在重磅療法。

　　艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體，禮來公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。

　　在WCD上，禮來公司公布了接受Taltz治療的銀屑病患者在接受治療5年后的擴展3期臨床試驗結(jié)果。 在這項3期試驗中，已經(jīng)完成12周或60周療程，且癥狀根據(jù)靜態(tài)醫(yī)師整體評估(sPGA)評分達到0或1的患者，可以選擇進入開放標簽的擴展試驗。

　　擴展期試驗結(jié)果表明，110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持，以銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)(PASI)為標準，PASI降低75%，90%和100 %的患者比例在第264周時分別為94.3%，81.8%和46.6%。

　　艾伯維公司公布了接受Skyrizi治療的患者在接受治療2年后的臨床試驗結(jié)果。在這項試驗中，接受治療28周并且癥狀根據(jù)sPGA評分達到0或1的患者隨機繼續(xù)接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續(xù)接受Skyrizi治療94周之后，這些患者中73%達到sPGA=0，72%的患者達到PASI降低100 %。這意味著這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。

　　銀屑病是困擾患者身體和精神健康的頑疾，隨著創(chuàng)新療法的不斷涌現(xiàn)，我們期待更多的患者的生活能夠得到改善。

　　參考資料：

　　[1] Lilly to Present 5-Year Sustained Efficacy and Safety Results for Taltz® (ixekizumab) in Patients with Plaque Psoriasis at the World Congress of Dermatology. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/lilly-to-present-5-year-sustained-efficacy-and-safety-results-for-taltz-ixekizumab-in-patients-with-plaque-psoriasis-at-the-world-congress-of-dermatology/

　　[2] New Two-Year Data at the 24th World Congress of Dermatology Shows SKYRIZI™ (risankizumab) Maintains Complete Skin Clearance. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/new-two-year-data-at-the-24th-world-congress-of-dermatology-shows-skyrizi-risankizumab-maintains-complete-skin-clearance/

　　[3] Biachi and Rogge (2019). The IL-23/IL-17 pathway in human chronic inflammatory diseases

　　new insight from genetics and targeted therapies. Genes & Immunity, https://doi.org/10.1038/s41435-019-0067-y

　　文章來源：新浪醫(yī)藥新聞

【具體治療方案可咨詢?yōu)H坊東方銀屑病研究院，謹遵醫(yī)囑，切勿自行用藥。如果您無法確定自身病情，可點擊右側(cè)咨詢窗口，或撥打我院電話0536-3087125，提供自己的皮膚病照片，我們會為您識別并提供相關(guān)治療建議。】